"ACS accessoires" rejiminde ürün bütün olarak değerlendirilir; ancak içindeki her organik malzemenin CLP uyumu veya kendi ACS'si dosyada aranır — tek onaysız conta tüm ürünü düşürür.
ACS Sağlık Uygunluk Sertifikası (ACS) Nedir?
Süreç, maliyet, ülke bazlı zorunluluk ve Ticaret Bakanlığı destek durumu.
İçme suyuyla temas eden malzeme ve ekipmanların Fransa pazarına arzında ön şart.
Hangi Pazarlarda Gerekli?
| Hedef Pazar | Durum | Not |
|---|---|---|
| Fransa | Zorunlu | İçme suyuyla temas eden malzeme ve ekipmanların Fransa pazarına arzında ön şart. |
Zorunluluk belgenin değil, belge × pazar eşleşmesinin özelliğidir. Hedef Pazar Motoru raporlarında bu belge, seçtiğiniz ülkedeki durumuyla listelenir.
Temel gereklilik
ACS, Fransa'da içme suyuyla temas eden organik malzeme ve aksesuarlar için zorunlu sağlık uygunluk attestasyonudur (CSP R*.1321-52, arrêté 29.05.1997). Yalnızca CARSO ve Eurofins tarafından düzenlenir; formülasyonun pozitif listelere (CLP) uygunluğu ve migrasyon testleri iki temel koşuldur. Boru, conta, vana ve su arıtma bileşenlerinde Fransız su idarelerinin standart şartıdır.
Hangi sektörleri ilgilendirir?
Süreç adımları
- Ürün ve formülasyon envanteri — tüm organik bileşenlerin tedarikçi beyanlarıyla toplanması
- CLP (pozitif liste) uyum kontrolü — liste dışı bileşen varsa formülasyon revizyonu
- Habilite laboratuvara (CARSO/Eurofins) başvuru ve dosya sunumu
- Migrasyon testleri (XP P 41-250 serisi ve ilgili EN normları)
- ACS düzenlenmesi ve laboratuvar listesinde yayım
- 5 yıllık geçerlilik takibi ve erken yenileme planı
İlgili Hizmetler & Bloglar
ACS Sağlık Uygunluk Sertifikası (ACS) Hakkında
Hayır; Fransa kendi attestasyonunu ister. Diğer ülke test verileri dosyayı destekleyebilir ama liste dışı bileşenler için migrasyon testleri Fransa'da tekrarlanır.
Fransa: zorunlu — İçme suyuyla temas eden malzeme ve ekipmanların Fransa pazarına arzında ön şart..
Evet. 5973 sayılı İhracat Destekleri Hakkında Karar kapsamında belge alım ve yenileme giderleri %50 oranında, 19.728.672 ₺ üst limite kadar desteklenir. Belge alım ve yenileme giderleri DYS üzerinden İBGS'ye başvuruyla desteklenir. Başvuru süresi belge tarihinden itibaren 6 aydır.
Tipik süreç 4–12 ay (formülasyon CLP uyumuna ve migrasyon testi kapsamına göre) sürer. Maliyet ürün grubuna ve kapsamına göre Teklif alınmalı (CARSO/Eurofins; formülasyon incelemesi + migrasyon testleri bileşenli) aralığında değişir; destek kapsamındaysa bu giderin %50'si geri alınabilir.
- Son güncelleme: 24 Ağustos 2026 · Mevzuat versiyonu: EK-1/B v26.06.2026
- Kaynaklar: 5973 sayılı İhracat Destekleri Hakkında Karar · Pazara Giriş Belgesi Desteğine İlişkin Genelge (Ticaret Bakanlığı) · Fransa Sağlık Bakanlığı tarafından habilite edilmiş laboratuvarlar — CARSO (Lyon) ve Eurofins (Maxéville/Meurthe-et-Moselle); ACS yalnızca bu iki laboratuvarca düzenlenir resmî dokümantasyonu
- Bu içerik bilgilendirme amaçlıdır ve hukuki hüküm niteliği taşımaz. Firmanıza özel değerlendirme için ön görüşme planlayabilirsiniz.
