Belgeler

Analiz Sertifikası

KategoriBelgeler
İlgili Terim3 terim

Tanım

Analiz sertifikası (certificate of analysis, CoA), belirli bir üretim partisinin laboratuvar analiz sonuçlarını — ölçülen parametreleri, bulunan değerleri ve kabul limitlerini — gösteren, partiye özgü kalite belgesidir.

Bağlam

CoA'nın kimliği parti numarasıdır: spesifikasyon belgesi ürünün 'olması gereken' değer aralıklarını tanımlarken, CoA belirli bir lotun 'ölçülen' değerlerini raporlar ve iki belge yan yana okunur — CoA'daki her sonuç, spesifikasyondaki limitin içinde olmalıdır. Kimya, gıda, yem, kozmetik ve farma girdilerinde CoA, sevkiyat evrak setinin standart parçasıdır; birçok alıcı, mal gelmeden CoA'yı görüp ön onay verir (pre-shipment CoA onayı).

Ticari işlevi uyuşmazlık yönetiminde belirginleşir: sözleşmede kalite, spesifikasyona ve CoA'ya bağlanmışsa; varışta çıkan tartışmada referans, üretici CoA'sı ile alıcının analiz sonucu arasındaki karşılaştırmadır. Bu yüzden iki disiplin kritiktir: numune saklama (her sevk edilen partiden şahit numunenin, uygun koşulda ve yeterli süre saklanması) ve metod uyumu (aynı parametrenin farklı analiz metoduyla farklı çıkabileceği bilinerek, sözleşmede analiz metodunun da yazılması). Alıcının bağımsız laboratuvar istediği hâllerde akredite laboratuvar raporu CoA'ya eşlik eder.


Saha Notu

Kalite maddesi yazarken tek cümleyi unutmayın: 'analizler [metod adı] metoduna göre yapılır; ihtilafta [akredite laboratuvar] hakemdir.' Metodsuz yazılan spesifikasyon, iki doğru laboratuvarın iki farklı sonucuyla sizi haksız çıkarabilir — uyuşmazlıkların önemli kısmı üründe değil, metod satırının yokluğunda doğar.


Sıkça Sorulan Sorular

Spesifikasyon, ürünün genel kabul limitlerini tanımlayan sabit belgedir; CoA, belirli bir partinin ölçülmüş sonuçlarını gösterir. CoA her partide yeniden düzenlenir ve spesifikasyonla karşılaştırılarak okunur.

Kural olarak üreticinin kalite kontrol laboratuvarı düzenler; alıcı talep ederse bağımsız/akredite laboratuvar analizi eklenir. Hangi düzeyin isteneceği sözleşmede netleştirilmelidir.

Sözleşmedeki kalite ve hakem laboratuvar hükümleri devreye girer; şahit numune ve metod uyumu bu aşamada belirleyicidir. Numune saklama ve metod tanımı yapılmamışsa ispat yükü ihracatçı aleyhine ağırlaşır.

İhracat Sisteminizi
Kurmaya Başlayalım

20 Dakikalık Ücretsiz Ön Görüşmede Firmanızın İhracat Potansiyelini Ve Öncelikli Adımları Birlikte Değerlendirelim. Yılda Yalnızca 30 Firma İle Çalışıyoruz.