20 dk görüşme
BAZ Girişim · İhracat Bilgi Platformu

Pazara Giriş Belgeleri Dizini

Zorunlu ve avantaj sağlayan pazara giriş belgelerini hedef ülke, sektör, GTİP ve Ticaret Bakanlığı destek durumuna göre inceleyin. Doğru belge, doğru pazar, doğru destek.

GTİP ile arama yapabilirsiniz: 84 yazın, makine ürün gruplarıyla eşleşen belgeler listelensin.

128 belge82 ülke / bölge137 sektör128 destek kapsamında
Hedef pazar
Sektör
Zorunluluk
Bakanlık desteği
4 / 128 belge listeleniyor
GMPGMP SertifikasıZorunluPazar: KüreselKurum: Hedef ülkenin sağlık otoritesi; Türkiye’de TİTCKSüre: 3–12 ayVeterinerlik · Biyoteknoloji · Medikal · İlaç · Kimya (Kozmetik) · Gıda Takviyesi · Sağlık Ürünleri · Etkin Madde Üretimi · GTİP 2106, 2936, 3003, 3004…Ticaret Bakanlığı DesteğiEvetBelge Detayı →MDRMDR Tıbbi Cihaz SertifikasıZorunluPazar: Avrupa Birliği, Birleşik Krallık, TürkiyeKurum: NANDO'ya bildirilmiş MDR kapsamında notifiye Onaylanmış Kuruluşlar (TÜV SÜD, BSI, SGS Fimko, NB MED vb. — MDR notifiye kuruluş sayısı MDD'ye kıyasla sınırlıdır)Süre: 12–36 ay (cihaz sınıfı, klinik kanıt yükü ve Onaylanmış Kuruluş iş yüküne göre — bekle listeleri uzundur)Medikal · GTİP 90Ticaret Bakanlığı DesteğiEvetBelge Detayı →MDSAPMDSAP BelgesiZorunluPazar: Kanada, Avustralya, Amerika Birleşik Devletleri /Kanada, Japonya, BrezilyaKurum: MDSAP Auditing Organizations (AO) — IMDRF onaylı bağımsız denetim kuruluşları (BSI, Bureau Veritas, DEKRA, SGS, TÜV SÜD, DQS, NSF vb.)Süre: 6–12 ay (mevcut ISO 13485 sistemine ve hazırlık düzeyine göre)Medikal · GTİP 90Ticaret Bakanlığı DesteğiEvetBelge Detayı →CFSAvrupa Serbest Satış SertifikasıZorunluPazar: Çin, Suudi Arabistan / Körfez, Hindistan / Endonezya / Filipinler / BrezilyaKurum: AB üye devletlerin yetkili otoriteleri (Competent Authority) — ürün tipine göre; tıbbi cihazda MDR/IVDR Art. 60 kapsamında ulusal CA (Türkiye'den ihraç için AB'deki EC Rep aracılığıyla ilgili CA'ya başvurulur); kozmetikte üye devlet sağlık otoritesi veya ticaret/sanayi odalarıSüre: 1–4 hafta (AB üye devlet başvurusu; EC Rep desteğiyle)Kimya (Kozmetik) · Gıda ve Gıda Teknolojileri · Medikal · GTİP 21, 30, 33, 90Ticaret Bakanlığı DesteğiEvetBelge Detayı →
En çok incelenen

Öne Çıkan Belgeler

Türk ihracatçıların en sık ihtiyaç duyduğu pazara giriş belgeleri.

CE İşaretiMakine ve Ekipman · Avrupa BirliğiFDA KaydıGıda ve Gıda Teknolojileri · Amerika Birleşik DevletleriHelal BelgesiGıda ve Gıda Teknolojileri · İslam İşbirliği TeşkilatıOEKO-TEX Standard 100Tekstil ve Hazır Giyim · Avrupa BirliğiSASO / SABER Uygunluk BelgesiMakine ve Ekipman · Suudi ArabistanYangın SertifikalarıYapı Malzemeleri · Avrupa Birliği
Dizin

Pazara ve Sektöre Göre Göz Atın

Hedef Pazara Göre
Sektöre Göre
Yardım

Sıkça Sorulan Sorular

Türkiye'de yerleşik, ticari faaliyette bulunan şirketler ile işbirliği kuruluşları yararlanabilir. Ön şart, alınan belgenin Ticaret Bakanlığı'nın güncel EK-1/B listesinde yer almasıdır.

5973 sayılı İhracat Destekleri Hakkında Karar kapsamında belge alım ve yenileme giderleri %50 oranında, yıllık üst limite kadar desteklenir. Güncel limit için Ticaret Bakanlığı mevzuatını esas alın.

Başvuru, belge tarihinden itibaren 6 ay içinde DYS (Destek Yönetim Sistemi) üzerinden ilgili İhracatçı Birlikleri Genel Sekreterliği'ne (İBGS) yapılır.

Eğitim ve danışmanlık giderleri ile yol-konaklama giderleri destek kapsamı dışındadır. Yenileme desteğinde belge döneminde ihracat şartı aranır.

EK-1/B listesi güncellenebilmektedir. Listede olmayan bir belge için DYS üzerinden İBGS'ye ekleme talebi iletilebilir.

İhracat Sisteminizi
Kurmaya Başlayalım

20 Dakikalık Ücretsiz Ön Görüşmede Firmanızın İhracat Potansiyelini Ve Öncelikli Adımları Birlikte Değerlendirelim. Yılda Yalnızca 30 Firma İle Çalışıyoruz.

20 dk görüşme planlayınHakkımızda